Des chercheurs irlandais ont testé, sur des souris modèles et sur des cellules dérivées de patients glaucomateux, une nouvelle thérapie génique contre le glaucome. Celle-ci, nommée AAV-NDI1, apporte un gène destiné à améliorer le fonctionnement des mitochondries et à réduire la…

« Des cellules de la lignée neuronale ont montré un potentiel prometteur pour remplacer les photorécepteurs ou les cellules de l’épithélium pigmentaire rétinien lorsqu’elles sont injectées dans l’espace sous-rétinien, tandis que des cellules de la moelle osseuse ont été déposées…

En cas de rétinopathie diabétique proliférative (RDP), faut-il mieux traiter d’abord par photocoagulation panrétinienne puis par anti-VEGF ou l’inverse ? Pour le savoir, des chercheurs américains ont mené une étude de cohorte rétrospective auprès de 2754 patients atteints de RDP, dont…

Chez les patients présentant un kératocône et qui ne peuvent pas porter de lentilles, l’apprentissage perceptuel peut améliorer l’acuité visuelle à distance corrigée par les lunettes (CDVA).

Le spermophile rayé, un rongeur d’Amérique du nord, pourrait bien avoir offert à la recherche une piste intéressante pour une nouvelle forme de prise en charge de la cataracte. Une équipe américano-chinoise a en effet observé qu’à environ 4°C (température d’hibernation du…

L’amaurose congénitale de Leber 1 (ACL1), due à la mutation du gène GUCY2D, affecte moins de 100 000 personnes à travers le monde mais est synonyme de perte de vision importante dès l’enfance, avec une acuité visuelle inférieure à 20/80.

Peu importe la première réponse à la trabéculoplastie sélective au laser (TSL) dans le traitement du glaucome à angle ouvert (GAO), elle peut être répétée pour contrôler la pression intraoculaire (PIO). Telle est la conclusion de l’analyse post hoc d’un essai clinique sur 180 yeux…

Une équipe américaine s’est penchée sur la Malattia Leventinese (également appelée dystrophie rétinienne de Doyne Honeycomb), semblable à la DMLA mais causée par une mutation affectant une glycoprotéine : la fibuline 3 (F3). Les scientifiques ont cherché à identifier de petites…

« Les patients parkinsoniens traités à la L-Dopa sont partiellement protégés contre la DMLA néovasculaire, mais les mécanismes de cette protection restent inconnus », expliquent des chercheurs français.

Les chercheurs américains en charge de l’essai clinique Merlin, qui vise à comparer la sécurité et l’efficacité du brolucizumab (Beovu®) 6 mg et de l’aflibercept (Eylea®) 2 mg administrés toutes les quatre semaines dans la prise en charge de la DMLA exsudative viennent de dévoiler les…

Les premières analyses de l’étude américaine Areds, qui s’est déroulée de 1992 à 2001 et visait à évaluer les effets de différentes supplémentations orales (zinc seul, antioxydants seuls et antioxydants + zinc) contre la DMLA sèche, avaient révélé que chez les personnes à un stade…

Dans un essai clinique en double aveugle randomisé, des scientifiques britanniques ont montré que l’administration d’une dose de radiothérapie très ciblée, grâce à un robot spécialement conçu pour toucher des cibles parfois larges de moins d’un millimètre, réduisait le nombre…

La photothérapie dynamique, déjà utilisée dans le carcinome basocellulaire, pourrait bien représenter un espoir de traitement pour le mélanome oculaire. C’est ce qu’estime une équipe de chercheurs canadiens et brésiliens qui ont testé la méthode chez des souris modèles pour cette…

Actuellement, le laser ou les injections intraoculaires sont les seules options thérapeutiques contre la rétinopathie diabétique (RD) mais elles sont invasives, ne fonctionnent pas chez tous les patients et ne sont applicables qu’au stade avancé de la maladie. Des chercheurs américains…

Malgré les traitements aux anti-VEGF, un grand nombre de patients atteints de DMLA subit des pertes sévères et irréversibles de vision à cause du développement de la fibrose sous-rétinienne. Ayant observé les effets anti-angiogéniques et anti-inflammatoires de l’inhibition du gène codant…

« L’immunothérapie des points de contrôle a rencontré du succès pour traiter des mélanomes cutanés métastatiques, mais elle a une efficacité limitée contre le mélanome uvéal », exposent des chercheurs américains, qui se sont attelés à mieux comprendre et prédire cette résistance.…

Une équipe américaine a testé une nouvelle thérapie génique, faisant appel aux ciseaux moléculaires Crispr-Cas9 (une première pour une thérapie injectée chez l’humain), contre l’atrophie congénitale de Leber liée à la mutation du gène CEP290. Le traitement, baptisé EDIT-101, a…

En se basant sur une cohorte nationale de 171 129 personnes âgées de 20 à 39 ans, des chercheurs coréens ont observé que l’incidence du glaucome primitif à angle ouvert était plus élevée chez les personnes allergiques que chez les non allergiques : le hazard ratio était de 1,39 après…

Nouvelle étude (voir CDO 266 et 263 ) sur les effets de l’atropine, cette fois à une concentration de 0,05%, sur le contrôle de la myopie chez l’enfant. Les chercheurs de Hong-Kong qui en sont à l’origine ont administré de l’atropine à 269 enfants âgés de 4 à 12 ans pendant trois…

Une équipe allemande s’est intéressée au traitement par anti-VEGF de la néovascularisation choroïdienne secondaire à un pseudoxanthome élastique (PXE). Dans une étude de cohorte rétrospective sur 106 yeux de 53 patients, elle a ainsi remarqué que sur les 77 mois de durée médiane du…