Traitements et prévention
Par un arrêté publié au Journal Officiel du 8 septembre, Eylea (aflibercept), solution pour injection intravitréenne, est désormais remboursé à 100 % par l’assurance-maladie dans l’indication : baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire diabétique en cas de forme diffuse…
Un adolescent péruvien de 16 ans avait consulté pour un gonflement du visage vraisemblablement provoqué par une piqûre d’insecte. Les examens ont révélé qu’une larve de 30 mm de long et de 7 mm de diamètre avait élu domicile à proximité de son conduit lacrymal.
La Fédération européenne des industries et associations pharmaceutiques (EFPIA), la Confédération européenne des entrepreneurs pharmaceutiques (EUCOPE) et l’Association européenne pour les bioindustries (Europabio) ont annoncé le 1er septembre avoir déposé une plainte auprès de la…
La commission d’évaluation initiale du rapport bénéfice/risque des produits de santé de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient de donner un avis favorable à l’octroi d’une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) pour l’Avastin…
Un article publié dans le J ournal of Clinical Endocrinology & Metabolism [1] montre l’absence de rechute chez des patients atteints d’orbitopathie dysthyroïdienne modérés à sévères traités par rituximab, comparé à un taux de rechute de 20 à 25 % chez des patients ayant reçu le…
Cinq chirurgiens du Tasmamanian Eye Institute (Tasmania, Australie) ont réalisé une chirurgie de la cataracte par femtolaser (1 852 yeux, groupe d’étude) ou par phacoémulsification standard (2 228 yeux, groupe contrôle) entre mai 2012 et novembre 2013 afin de comparer la sécurité des…
Santen a été autorisé à déposer auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'utilisation du sirolimus intravitréen (dosé à 440 µg) dans le traitement de l'uvéite non infectieuse du segment postérieur.
Un décret du 31 décembre 2014 entré en vigueur le 1er janvier 2015 a rétabli les modalités des recommandations temporaires d’utilisation (RTU) qui autorisent l’usage de médicaments en dehors d’une AMM.