Un article publié dans le J ournal of Clinical Endocrinology & Metabolism [1] montre l’absence de rechute chez des patients atteints d’orbitopathie dysthyroïdienne modérés à sévères traités par rituximab, comparé à un taux de rechute de 20 à 25 % chez des patients ayant reçu le…

  Cinq chirurgiens du Tasmamanian Eye Institute (Tasmania, Australie) ont réalisé une chirurgie de la cataracte par femtolaser (1 852 yeux, groupe d’étude) ou par phacoémulsification standard (2 228 yeux, groupe contrôle) entre mai 2012 et novembre 2013 afin de comparer la sécurité des…

  Santen a été autorisé à déposer auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'utilisation du sirolimus intravitréen (dosé à 440 µg) dans le traitement de l'uvéite non infectieuse du segment postérieur.  

  Un décret du 31 décembre 2014 entré en vigueur le 1er janvier 2015 a rétabli les modalités des recommandations temporaires d’utilisation (RTU) qui autorisent l’usage de médicaments en dehors d’une AMM.