Santen a été autorisé à déposer auprès de l'Agence européenne des médicaments (EMA) une demande d'autorisation de mise sur le marché (AMM) pour l'utilisation du sirolimus intravitréen (dosé à 440 µg) dans le traitement de l'uvéite non infectieuse du segment postérieur.  

  L’E>EYE, produit par la société française E>SWIN, utilise une technologie brevetée de lumière pulsée, et plus précisément un dérivé de la lumière pulsée (lumière froide) appelée IRPL (Intense Regulated Pulsed Light) qui va stimuler en toute sécurité les glandes de Meibomius par…

  L’indication du travoprost (Travatan 40 µg/ml, Alcon) a été élargi par la Commission européenne au traitement de l’enfant de deux mois à 18 ans souffrant d’une hypertonie oculaire ou d’un glaucome pédiatrique.  

  Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable pour l'octroi de l’autorisation de mise sur le marché d'Ikervis du laboratoire Santen dans le traitement de la kératite sévère chez les adultes présentant une sécheresse oculaire…

  D’après une étude australienne [1], les porteurs de lentilles de contact souffrant de sécheresse oculaire pourraient voir leurs symptômes améliorés par un spray ou des gouttes qui rétabliraient une couche lipidique protectrice sur leur surface oculaire.  

  Eylea (aflibercept, solution injectable) du laboratoire Bayer a été autorisé par la Commission Européenne dans une nouvelle indication : le traitement de la baisse d’acuité visuelle due à l’œdème maculaire secondaire à une occlusion de la veine centrale de la rétine (OVCR).