364 résultat(s) de recherche pour le mot clé Traitements et prévention
Plus de 740 millions d’enfants et adolescents myopes attendus dans le monde d’ici 2050
Un total de 276 études, portant sur 5 410 945 enfants et adolescents (âgés de 5 à 19 ans) et 1 969 090 cas de myopie, provenant de 50… Lire la suite
Un espoir de thérapie par ARNm dans la vitrorétinopathie proliférative
Une étude préclinique, menée sur des modèles de lapin et de souris ainsi que sur un modèle humain ex vivo, montre l’intérêt de la… Lire la suite
Les 5 caractéristiques de la déficience visuelle d’origine cérébrale
Se fondant sur le fait que la déficience visuelle d’origine cérébrale/corticale (CVOC) est devenue l’une des premières causes de… Lire la suite
L’empagliflozine est associé à un ralentissement de la rétinopathie diabétique
L’inhibiteur du SGLT-2 Empagliflozine, utilisé chez les patients atteints de diabète de type 2, pourrait ralentir la progression de la… Lire la suite
Une thérapie génique contre le glaucome
Des chercheurs irlandais ont testé, sur des souris modèles et sur des cellules dérivées de patients glaucomateux, une nouvelle thérapie… Lire la suite
Des cellules progénitrices contre la dystrophie des photorécepteurs
« Des cellules de la lignée neuronale ont montré un potentiel prometteur pour remplacer les photorécepteurs ou les cellules de… Lire la suite
Rétinopathie diabétique proliférative : en cas de combinaison de traitements, l’ordre a son importance
En cas de rétinopathie diabétique proliférative (RDP), faut-il mieux traiter d’abord par photocoagulation panrétinienne puis par anti-VEGF… Lire la suite
Kératocône : l’apprentissage perceptuel en renfort
Chez les patients présentant un kératocône et qui ne peuvent pas porter de lentilles, l’apprentissage perceptuel peut améliorer… Lire la suite
Vers un traitement non chirurgical de la cataracte ?
Le spermophile rayé, un rongeur d’Amérique du nord, pourrait bien avoir offert à la recherche une piste intéressante pour une nouvelle… Lire la suite
Une nouvelle thérapie génique contre l’amaurose congénitale de Leber 1
L’amaurose congénitale de Leber 1 (ACL1), due à la mutation du gène GUCY2D, affecte moins de 100 000 personnes à travers le monde mais est… Lire la suite
