Syndrome de Gougerot-Sjögren : une nouvelle cible et un traitement prometteur

En procédant au séquençage du génome de deux patients atteints de maladies autoimmunes différentes, une équipe internationale de chercheurs a découvert que tous deux présentaient la même mutation ultra-rare du gène codant pour la protéine TNIP1. Ils se sont alors interrogés sur le rôle de celle-ci et, grâce à des souris modèles, ont compris qu’elle était en jeu dans l’évacuation des déchets cellulaires et des mitochondries en fin de vie. La version mutée étant moins efficace dans cette tâche, l’accumulation des déchets entraîne une réaction du système immunitaire… et la maladie.

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