Bausch & Lomb et la société biopharmaceutique française Nicox ont annoncé que Bausch & Lomb avait lancé les études de phase III du latanoprostene bunod indiqué dans la réduction de la pression intraoculaire chez les patients glaucomateux ou souffrant d’hypertonie oculaire.

Il s’agit d’un analogue donneur d'oxyde nitrique de la prostaglandine F2-alpha, dont la licence a été cédée par Nicox à Bausch & Lomb.

Ce programme de phase III inclut deux études cliniques randomisées multicentriques en double aveugle, APOLLO et LUNAR, destinées à comparer l’efficacité et la tolérance du latanoprostene bunod administré une fois par jour versus le maléate de timolol dans la réduction de la pression intraoculaire chez des patients atteints d’un glaucome à angle ouvert ou d’hypertonie oculaire.

Ces études porteront sur environ 800 patients et le critère principal sera la réduction de la pression intraoculaire sur trois mois.