Œdèmes maculaires dans les dystrophies rétiniennes / Rétinites pigmentaires
La rétinite pigmentaire est une maladie héréditaire dystrophique caractérisée par la dégénération primitive des photorécepteurs et par une hétérogénéité clinique, moléculaire et génétique. La prévalence de la forme non syndromique est d’environ 1/4000 et c’est l’une des causes majeures d’altérations visuelles chez les adolescents et jeunes adultes [1]. Sur le plan clinique, elle se manifeste essentiellement par une héméralopie avec une restriction progressive du champ visuel périphérique, pour aboutir dans les stades tardifs à une vision tubulaire. La survenue d’une cataracte sous-capsulaire postérieure ou la forme cone-rod dystrophy peuvent engendrer une baisse de la vision centrale chez ces patients. Une autre cause bien connue de la baisse de vision centrale est l’œdème maculaire cystoïde [2].
