Médicaments : le suivi nécessaire après la mise sur le marché
Aux États-Unis, 32% des nouveaux produits approuvés par l’agence du médicament (FDA) entre 2001 et 2010 ont nécessité soit un retrait du marché, soit des mises en garde de la part de la FDA sur de nouveaux effets secondaires après leur mise sur le marché. C’est ce que révèle une étude américaine portant sur 222 nouveaux médicaments et qui souligne que le temps moyen entre l’approbation de la FDA et la première découverte de nouveaux effets secondaires est d’environ 4 ans.