Le Luxturna accepté par la commission européenne
Les Européens atteints de la maladie héréditaire rare de la rétine qui affecte les deux copies du gène RPE65 pourront bientôt bénéficier de la thérapie génique Luxturna. Développée et commercialisée par Spark Therapeutics aux États-Unis, celle-ci vient en effet d’obtenir le feu vert de la Commission européenne pour sa commercialisation dans les 28 états membres ainsi qu’au Lichtenstein, en Islande et en Norvège.