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L’Avastin® toujours autorisé contre la DMLA
Le Conseil d’État a débouté fin février les laboratoires Roche et Novartis en confirmant la recommandation temporaire d’utilisation (RTU) de l’Avastin® de Roche dans le traitement de la DMLA. Celle-ci avait été attribuée en septembre 2015 pour une durée de trois ans renouvelable et ce contre l’avis de Roche, qui a initialement développé le médicament pour le traitement de certains cancers. Et qui touche des royalties sur la vente du concurrent de l’Avastin® dans le traitement de la DMLA : le Lucentis® de Novartis, vendu sept fois plus cher.