Bayer HealthCare a co-développé avec l’Américain Regeneron ce nouvel anti-VEGF, le VEGF Trap-Eye ou aflibercept, dans le traitement de la forme humide de la DMLA. Rappelons que les résultats à 96 semaines de deux études parallèles de phase III a montré une amélioration significative de l’acuité visuelle dans cette pathologie.

Cette molécule a d’ores et déjà reçu une autorisation de mise sur le marché (AMM) sur le territoire nord-américain de la part de la FDA ainsi qu’en Australie, où elle est commercialisée sous le nom de marque Eylea®.

Une demande d’AMM auprès de l’EMA (European Medicines Agency) a été soumise pour l’Europe.