La recommandation temporaire d’utilisation de l’Avastin en vigueur depuis le 1er septembre
La Haute Autorité de santé a adopté le 8 juillet dernier la recommandation du 25 juin de l’Agence nationale de sécurité des médicaments et des produits de santé (Ansm) relative à la prise en charge à titre dérogatoire de l’Avastin (bevacizumab) dans le cadre d’une recommandation temporaire d’utilisation dans le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge exsudative néovasculaire choroïdienne rétrofovéolaire « dans les situations où le prescripteur juge son utilisation indispensable pour améliorer l’état de santé des patients ou éviter leur dégradation. »