Horama lancera une étude de phase I/II pour le traitement de la rétinopathie pigmentaire
L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a donné son feu vert : la société de biotechnologie française Horama va pouvoir lancer une étude de phase I/II pour son produit Hora-PDE6B, destiné au traitement de la rétinopathie pigmentaire. « L’objectif de cette étude clinique, menée au sein du service d’ophtalmologie du CHU de Nantes, est d’évaluer la sécurité et l’efficacité du produit, explique Horama.