Feu vert pour l’AMM européenne d'Ikervis
Le Comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable pour l'octroi de l’autorisation de mise sur le marché d'Ikervis du laboratoire Santen dans le traitement de la kératite sévère chez les adultes présentant une sécheresse oculaire qui ne s’améliore pas malgré l’instillation de substituts lacrymaux.