Luxturna progresse en France

Luxturna, la thérapie génique contre la dystrophie rétinienne héréditaire résultant de mutations bi-alléliques confirmées du gène RPE65, continue sur sa lancée. Après avoir été mise au point par Spark Therapeutics aux États-Unis et approuvée par la FDA (Federal drug administration) en 2017 (voir CDO 216), elle a obtenu en novembre 2018 l’autorisation de mise sur le marché européenne (AMM) (voir CDO 224).

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